Durante un acto realizado en el Ministerio de Salud, se presentó la propuesta para la puesta en marcha del Registro Nacional de Cáncer.
Santo Domingo.- En el marco del Mes de la Concienciación del Cáncer Infantil, el Ministerio de Salud, junto con la primera dama Raquel Arbaje, presentó los avances alcanzados en el abordaje de esta enfermedad en el país.
Durante un acto realizado en las instalaciones del Ministerio de Salud, se presentó la propuesta para la puesta en marcha del Registro Nacional de Cáncer, una plataforma para fortalecer la vigilancia, el tratamiento y la toma de decisiones sobre esta enfermedad en el sistema de salud dominicano.
En la actividad, representantes del sistema de salud resaltaron la importancia de la detección temprana, la atención integral y el trabajo en conjunto para mejorar la calidad de vida de los niños, niñas y adolescentes que enfrentan esta condición.
Víctor Atallah, ministro de Salud, resaltó que el lema de este año “Inspirando la acción”, no se trata de una frase simbólica, sino de un principio que se traduce en pasos firmes y constantes para garantizar la cobertura, el tratamiento y el soporte frente al cáncer infantil en República Dominicana.
“Estamos dando pasos concretos, firmes, para que el cáncer, en este caso hablando de cáncer infantil, tenga soluciones”.
“Trabajamos en la prevención, en el diagnóstico temprano y en el acceso oportuno a medicamentos de cobertura y procedimientos importantes que permiten que nuestros niños y niñas tengan soporte”, expresó el ministro.
Raquel Arbaje, primera dama de la República y presidenta del Gabinete de Niñez y Adolescencia manifestó: «Sabemos que encontrar la cura del cáncer sigue siendo uno de los grandes desafíos de la ciencia, pero hoy nuestra prioridad es lograr su detección temprana. La prevención salva vidas y, cuando unimos voluntades, los resultados son más sólidos y significativos. En ese sentido, a través de la Fundación Amigos Contra el Cáncer Infantil (FACCI), pusimos en marcha el Pabellón Oncopediátrico Uniendo Voluntades, que en su primer año de funcionamiento ha logrado 79 diagnósticos oportunos de distintos tipos de cáncer infantil», puntualizó.
Arbaje agradeció la labor de los directivos, del personal médico y de los integrantes de la mesa técnica que trabajaron en la elaboración del protocolo para la evaluación e intervención de niños y niñas candidatos a trasplante de médula ósea, ya sea con células de un donante o autólogas.
«Quiero agradecerles, porque lo que anunciamos hoy representa un sueño hecho realidad, no solo para el presidente, sino para todos los que formamos parte de este esfuerzo. Es un paso sin precedentes que este procedimiento pueda realizarse dentro de la red pública de salud».
Avances en Cáncer Infantil
Andelys de la Rosa, encargada del Departamento de Enfermedades no Transmisibles del Ministerio de Salud, presentó los avances en el abordaje de esta enfermedad, entre los cuales destacan la Implementación de la Iniciativa Mundial de la OMS contra el Cáncer Infantil en América Latina y el Caribe, a través de la cual se busca alcanzar una tasa de supervivencia de al menos 60 % en las niñas, niños y los adolescentes con cáncer para el 2030 y aumentar la capacidad de los países para brindar servicios de calidad.
Actualmente la República Dominicana se encuentra sobre el 55 % de esta meta, lo que muestra los avances que se ha logrado durante los últimos años.
La encargada del Departamento de Enfermedades no Transmisibles presentó lo que será la implementación del Registro Nacional de Cáncer, que tendrá un plan piloto dirigido al cáncer infantil.
En este registro se desarrollará una interconectividad de todos los hospitales oncológicos pediátricos.
El objetivo de este registro es implementar una plataforma moderna, segura y sostenible para consolidar datos sobre registros de cáncer en el país que sean confiables, oportunos y comparables para la toma de decisiones clínicas, epidemiológicas y de política pública.
Actualmente el proyecto se encuentra en la etapa 1 para la implementación del módulo de cáncer infantil del registro, el cual consiste en un plan piloto que luego se expandirá a nivel nacional sobre cáncer en general.
Para esto se realizaron visitas presenciales tanto del personal del Departamento de Enfermedades no Transmisibles como de la Dirección de Análisis y Situación de Salud. Lo que se busca es hacer una recolección estructurada y oportuna de datos de cáncer infantil en seis hospitales de referencia.
Los principales beneficios que se esperan es tener una base consolidada sobre los datos de cáncer infantil, reducir el subregistro y la duplicidad de casos y tener mejores datos para análisis clínicos y epidemiológicos.
“Todos los años, mes tras mes con celebraciones en febrero y septiembre tenemos algo importante que destacar, tenemos trabajos donde hemos avanzado oportunamente desde el Plan Estratégico Nacional y su lanzamiento en septiembre del 2023 hasta artículos científicos que nos permiten tomar acciones basadas en evidencias”, expresó de la Rosa.
Entre los hitos del país sobre cáncer infantil se encuentran la creación del Comité Técnico Nacional de Cáncer Infantil, inicio de la elaboración del Plan Estratégico Nacional de Cáncer Infantil en la República Dominicana (Penci-RD), lanzamiento de la campaña Detención Oportuna, creación del Capítulo de Oncología Pediátrica, lanzamiento del primer manual Detección Oportuna Cáncer Infantil y primera publicación de Política Pública sobre Cáncer Infantil, entre otros.
De su lado, José Juan Castillos Almonte, director del Instituto Nacional de Coordinación de Trasplante (Incort), presentó el documento del Procedimiento de Trasplante Alogénico y Autólogo de Células Progenitoras Hematopoyéticas en Niños, Niñas y Adolescentes, conocido como trasplante de médula ósea.
Explicó que este procedimiento forma parte de las terapias celulares y consiste en la infusión de células precursoras para restaurar aquellas que estaban parcial o completamente afectadas a causa de leucemia o linfomas.
Castillos Almonte precisó que el cáncer es uno de los principales retos para la atención en salud de niños, niñas y adolescentes a nivel mundial, con miles de casos diagnosticados anualmente. La terapia celular, en algunos casos, es la única alternativa terapéutica de esos pacientes ante el fallo de tratamientos como la radioterapia y quimioterapia.
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